https://abbvie-se.mynewsdesk.com/ Mynewsdesk RSS - pressmeddelanden, nyheter och blogginlägg. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/ https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 sv 15 Mon, 08 Dec 2025 07:30:00 +0100 AbbVie meddelar resultat från den pivotala fas III-studien ECLIPSE, där man utvärderade säkerhet, effekt och tolerabilitet för atogepant (60 mg) jämfört med placebo vid akut behandling av migrän hos vuxna med eller utan aura. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-presenterar-superiority-data-foer-aquipta-atogepant-jaemfoert-med-placebo-avseende-smaertfrihet-vid-akut-behandling-av-migraenanfall-3420198?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-presenterar-superiority-data-foer-aquipta-atogepant-jaemfoert-med-placebo-avseende-smaertfrihet-vid-akut-behandling-av-migraenanfall-3420198?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Mon, 01 Dec 2025 10:00:00 +0100 AbbVie Skandinavien lanserade i oktober vår andra Golden Ticket, denna gång i samarbete med life science-inkubatorn Karolinska Institutet Innovations. Nu är det dags för startup-bolag som vill delta i programmet att skicka in sina ansökningar. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nu-oeppnas-ansoekan-till-abbvie-scandinavia-golden-ticket-i-samarbete-med-ki-innovations-3418804?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nu-oeppnas-ansoekan-till-abbvie-scandinavia-golden-ticket-i-samarbete-med-ki-innovations-3418804?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Thu, 02 Oct 2025 09:00:00 +0200 AbbVie Skandinavien lanserar sin andra Golden Ticket, denna gång i samarbete inkubatorn KI Innovations. Ansökningsperioden för startup-bolag som vill delta i programmet kommer att annonseras inom kort. Initiativet syftar till att skapa ett partnerskap med ett lovande bolag som delar vårt engagemang för att utveckla banbrytande terapier som förbättrar livet för människor som drabbas av sjukdom.. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-skandinavien-lanserar-sin-andra-golden-ticket-denna-gaang-i-samarbete-med-life-science-inkubatorn-ki-innovations-3407455?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-skandinavien-lanserar-sin-andra-golden-ticket-denna-gaang-i-samarbete-med-life-science-inkubatorn-ki-innovations-3407455?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Mon, 15 Sep 2025 07:30:00 +0200 AbbVie presenterade resultat från head-to-head-studien, TEMPLE, under den årliga IHC i september. TEMPLE är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, head-to-head, fas III-studie, som utvärderade tolerabilitet, säkerhet och effekt av atogepant 60 mg en gång dagligen jämfört med den högsta tolererade dosen topiramat (50, 75 eller 100 mg/dag) hos vuxna med fyra eller fler migrändagar per månad. 1 https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-visar-superiority-data-foer-aquipta-atogepant-jaemfoert-med-topiramat-vid-migraenfoerebyggande-behandling-3404191?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-visar-superiority-data-foer-aquipta-atogepant-jaemfoert-med-topiramat-vid-migraenfoerebyggande-behandling-3404191?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Mon, 23 Jun 2025 07:30:00 +0200 Vi är som vanligt på plats i Almedalen och för dialog kring hur vi tillsammans kan lösa dagens och framtidens hälsoutmaningar. I år har vi stort fokus på förbättrad cancervård och migrän. Varmt välkommen att ta del av samtalen på seminarierna – och ta gärna kontakt för att boka ett möte! https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-i-almedalen-2025-3393086?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-i-almedalen-2025-3393086?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Wed, 09 Apr 2025 07:30:00 +0200 AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Upadacitinib är den första och enda orala JAK-hämmaren som godkänts i EU, liksom Island, Liechtenstein och Norge, för den indikationen. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-rinvoq-upadacitinib-foer-behandling-av-vuxna-med-jaettecellsarterit-gca-3380185?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-rinvoq-upadacitinib-foer-behandling-av-vuxna-med-jaettecellsarterit-gca-3380185?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Mon, 31 Mar 2025 07:30:00 +0200 Nu har vi klippt invigningsbandet och välkomnar våra medarbetare samt befintliga och nya partners till en ny och inspirerande arbets- och mötesplats för innovation, forskning och näringsliv inom hälsa – Forskaren! https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nu-har-abbvie-flyttat-till-forskaren-3377620?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nu-har-abbvie-flyttat-till-forskaren-3377620?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Fri, 28 Mar 2025 16:29:06 +0100 AbbVie meddelar att Tepkinly (epkoritamab) har fått en positiv NT-rådsrekommendation för behandling av vuxna med diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), som fått återfall (relaps) eller inte svarat på (refraktär) två eller fler linjer av systemisk behandling.(1) Tepkinly är den enda subkutana T-cellsengagerande bispecifika antikroppen för behandling av denna patientpopulation. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/tepkinly-epkoritamab-har-faatt-en-positiv-nt-raadsrekommendation-vid-behandling-av-diffust-storcelligt-b-cellslymfom-3377173?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/tepkinly-epkoritamab-har-faatt-en-positiv-nt-raadsrekommendation-vid-behandling-av-diffust-storcelligt-b-cellslymfom-3377173?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Tue, 04 Mar 2025 07:30:00 +0100 AbbVie meddelar att CHMP rekommenderar godkännande av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Europeiska kommissionens finala beslut väntas under första halvåret 2025. Om det godkänns skulle upadacitinib vara den första och enda avancerade orala behandlingen för vuxna som lever med den sjukdomen. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/positivt-chmp-utlaatande-foer-upadacitinib-rinvoq-foer-behandling-av-vuxna-med-jaettecellsarterit-3373089?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/positivt-chmp-utlaatande-foer-upadacitinib-rinvoq-foer-behandling-av-vuxna-med-jaettecellsarterit-3373089?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Tue, 19 Nov 2024 07:30:00 +0100 AbbVie meddelar att EU-kommissionen har godkänt Elahere (mirvetuximabsoravtansin) för behandling av vuxna kvinnor med folatreceptor-alfa (FRα)-positiv, platinumresistent höggradig serös epitelial äggstockscancer, äggledarcancer eller primär peritonealcancer, och som har fått en till tre tidigare systemiska behandlingsregimer. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/elahere-mirvetuximabsoravtansin-aer-godkaent-av-eu-kommissionen-foer-behandling-av-platinumresistent-aeggstockscancer-3355296?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/elahere-mirvetuximabsoravtansin-aer-godkaent-av-eu-kommissionen-foer-behandling-av-platinumresistent-aeggstockscancer-3355296?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Thu, 03 Oct 2024 07:30:12 +0200 AbbVie meddelar positiva resultat från den pivotala fas III-studien TEMPO-1 vid tidig Parkinsons sjukdom. Tavapadon är en partiell D1/D5-dopaminreceptoragonist med dosering en gång dagligen. TEMPO-1 utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av två doser (5 eller 15 mg, en gång dagligen) av tavapadon som monoterapi hos vuxna med tidig Parkinsons sjukdom. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-meddelar-positiva-resultat-fraan-fas-iii-studien-tempo-1-som-utvaerderar-tavapadon-som-monoterapi-vid-tidig-parkinsons-sjukdom-3346397?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-meddelar-positiva-resultat-fraan-fas-iii-studien-tempo-1-som-utvaerderar-tavapadon-som-monoterapi-vid-tidig-parkinsons-sjukdom-3346397?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Thu, 19 Sep 2024 07:30:00 +0200 AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Skyrizi (risankizumab) för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) med otillräckligt behandlingssvar på, förlorat behandlingssvar eller intolerans mot konventionell behandling eller en biologisk behandling. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-skyrizi-risankizumab-foer-behandling-av-vuxna-med-maattlig-till-svaar-ulceroes-kolit-3343311?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-skyrizi-risankizumab-foer-behandling-av-vuxna-med-maattlig-till-svaar-ulceroes-kolit-3343311?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Tue, 17 Sep 2024 07:30:00 +0200 AbbVie meddelar att nya data från dess innovativa plattform av ADC presenterat på ESMO. Presentationerna inkluderar data om mirvetuximabsoravtansin och telisotuzumab vedotin. Läkemedlen är så kallade antikroppsläkemedelskonjugat, och målriktade mot proteinbiomarkörerna folatreceptor-alfa (FRα) respektive c-Met som är överuttryckta vid olika tumörtyper och förknippade med dåliga prognoser. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-presenterar-data-vid-esmo-gaellande-behandling-med-antikroppslaekemedelskonjugat-adc-vid-naagra-typer-av-solida-tumoerer-med-fortsatt-stora-medicinska-behov-3342894?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/abbvie-presenterar-data-vid-esmo-gaellande-behandling-med-antikroppslaekemedelskonjugat-adc-vid-naagra-typer-av-solida-tumoerer-med-fortsatt-stora-medicinska-behov-3342894?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Mon, 26 Aug 2024 08:00:00 +0200 AbbVie meddelar att EU har gett Tepkinly (epkoritamab) ett villkorat godkännande som monoterapibehandling av vuxna personer som drabbats av follikulärt lymfom och som fått återfall eller inte svarat på två eller flera linjer av tidigare behandling (refraktär). Tepkinly är den första och enda subkutana T-cellsaktiverande bispecifika antikroppen för behandling av denna patientgrupp inom EU. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-tepkinly-epkoritamab-foer-behandling-av-vuxna-som-faatt-aaterfall-eller-inte-svarat-paa-tidigare-behandlingar-av-follikulaert-lymfom-3338333?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-tepkinly-epkoritamab-foer-behandling-av-vuxna-som-faatt-aaterfall-eller-inte-svarat-paa-tidigare-behandlingar-av-follikulaert-lymfom-3338333?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Wed, 05 Jun 2024 08:00:00 +0200 AbbVie meddelar att europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar godkännande av risankizumab (Skyrizi) för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår ulcerös kolit med otillräckligt behandlingssvar på, förlorat behandlingssvar eller intolerans mot konventionell behandling eller en biologisk behandling. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/positivt-chmp-utlaatande-foer-risankizumab-skyrizi-foer-behandling-av-vuxna-med-maattlig-till-svaar-ulceroes-kolit-3327646?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/positivt-chmp-utlaatande-foer-risankizumab-skyrizi-foer-behandling-av-vuxna-med-maattlig-till-svaar-ulceroes-kolit-3327646?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Tue, 30 Apr 2024 08:00:00 +0200 AbbVie meddelar positiva resultat från LEVEL UP, en öppen, blindad fas IIIb/IV-studie, som utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib samt dupilumab hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre) med måttlig till svår atopisk dermatit som svarat otillräckligt på systemisk behandling eller när användning av sådan behandling inte varit lämplig. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nya-head-to-head-studiedata-visar-att-upadacitinib-rinvoq-aer-signifikant-baettre-aen-dupilumab-dupixent-avseende-primaera-och-alla-sekundaera-effektmaatt-vid-atopisk-dermatit-3319986?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/nya-head-to-head-studiedata-visar-att-upadacitinib-rinvoq-aer-signifikant-baettre-aen-dupilumab-dupixent-avseende-primaera-och-alla-sekundaera-effektmaatt-vid-atopisk-dermatit-3319986?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Tue, 16 Apr 2024 08:00:00 +0200 AbbVie meddelar data från interimsanalysen av en pågående öppen fas-III 156-veckors förlängningsstudie som utvärderar långvarig säkerhet och tolerabilitet för atogepant, förebyggande daglig tablettbehandling av migrän hos personer med episodisk eller kronisk migrän. Säkerhetsprofilen överensstämmer med vad som tidigare observerats med substansen och ingen ny säkerhetsdata identifierades. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/laangtidsdata-paa-effekt-och-saekerhet-med-aquipta-som-foerebyggande-behandling-vid-migraen-presenteras-paa-aan-kongressen-3316676?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/laangtidsdata-paa-effekt-och-saekerhet-med-aquipta-som-foerebyggande-behandling-vid-migraen-presenteras-paa-aan-kongressen-3316676?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie Thu, 11 Apr 2024 10:00:00 +0200 AAX Biotech har utsetts till vinnare av den första AbbVie Skandinavien Golden Ticket som lanserats i samarbete med SmiLe. AAX Biotech, ett forskningsdrivet bioteknikföretag från Karolinska Institutet Innovations, erbjuder innovativa, egenutvecklade teknologier för tillverkning av bättre och mer effektiva antikroppsbaserade läkemedel inom flera terapiområden. https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/vinnaren-av-abbvie-skandinaviens-golden-ticket-utsedd-3315498?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://abbvie-se.mynewsdesk.com/pressreleases/vinnaren-av-abbvie-skandinaviens-golden-ticket-utsedd-3315498?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AbbVie